El 3 de agosto, a través de Qatar Airlines llegarán a Ecuador las primeras 200.000 dosis de la vacuna contra el covid-19 de Cansino. Con estas dosis se vacunarán en zonas alejadas de la Sierra y Amazonía ecuatoriana y a personas privadas de libertad. El 15 de junio de 2021, la Agencia de Regulación y Control Sanitario aprobó su uso en el país. 

Esto es lo que sabemos de la cuarta vacuna disponible contra covid-19 en Ecuador.

Características principales

El nombre comercial de la vacuna de CanSino es Convidecia. Es de una sola dosis. Fue desarrollada en conjunto por la farmaceútica y el Ejército chino. Tiene una eficiencia del 65,7% al prevenir casos sintomáticos de covid-19 y es 90% efectiva para evitar enfermedades graves por el coronavirus. 

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Convidecia es una vacuna de vectores virales. Utiliza un adenovirus humano, el serotipo 5 o Ad5, que ha perdido su capacidad de replicarse y, por ende, enfermar a las personas.

Este adenovirus se ha modificado para transportar un pequeño fragmento del material genético del coronavirus SARS-CoV-2, que se expresa y produce la proteína espiga o Spike, ante la que se quiere generar defensas.

¿Cuántas dosis compró Ecuador?

En junio, la Ministra de Salud dijo que CanSino entregaría 3 millones de vacunas en los primeros días de julio y otras 3 millones en los primeros días de agosto.  La ministra Garzón dijo que “ojalá que todo salga bien y salga rápido”. Sin embargo, el proceso se retrasó porque hubo una falla imprevista en la línea de producción de la farmacéutica china y el laboratorio no pudo ofrecer la cantidad que estaba pactada para junio y llegaron los primeros días de agosto. 

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La aprobación de las vacunas de Cansino en el mundo

Aunque CanSino presentó los estudios de fase 3 de su vacuna contra el covid-19 en marzo de 2021, todavía no los ha publicado en una revista científica revisada por pares. Nikolaos Kyriakidis, investigador de la Universidad de las Américas (UDLA), dice que en las dos primeras fases la vacuna ha demostrado tener “un buen perfil de seguridad y de inmunogenicidad”, aunque todavía no se han publicado datos de su eficacia, solo reportes de la compañía. 

En agosto de 2020, sí se publicaron los resultados de los estudios de fase 2 en The Lancet, una de las revistas científicas más prestigiosas. En esta etapa se la prueba en personas de distintas edades y estado de salud. El registro de ensayos clínicos de Estados Unidos dice que la fase 3 del proceso de la vacuna de CanSino se hizo desde septiembre hasta diciembre de 2020. En esta etapa —en la que se testea su eficacia y seguridad en miles de personas— participaron 40 mil voluntarios de Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia. 

Tampoco ha sido aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso de emergencia. La vacuna tampoco ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Sin embargo, la vacuna Ad5-nCoV ya fue aprobada en China y Argentina, Chile, México, Rusia, entre otros países. 

Kyriakidis dice que no tiene aprobación de la FDA y de la OMS porque no la ha solicitado. Según el investigador, no se espera que se solicite la aprobación por la OMS “por razones geopolíticas” y porque utiliza como vector viral un adenovirus que se ha dejado de usar en Estados Unidos. Además, Kyriakidis dice que la vacuna de Sinovac, otra vacuna china sí está aprobada en Ecuador, obtuvo aprobación de la OMS meses después de que Ecuador comenzó a aplicarla. 

Según Kyriakidis, hay dos interrogantes importantes que no se han resuelto sobre esta vacuna. La primera es su eficacia frente a nuevas variantes. La segunda es sobre cuánto tiempo dura la inmunidad inducida por la vacuna. Zhu Tao, jefe científico de CanSino, dijo que la eficacia de Cansino será superior al 50% por apenas 6 meses. Después, dijo Zhu Tao, se necesitará un refuerzo. 

CanSino también está desarrollando la primera vacuna contra el covid-19 que puede ser inhalada y que se recomendará para personas de 2 a 49 años. Las autoridades chinas le dieron permiso para que hiciera el primer ensayo clínico del spray nasal que fue desarrollado con la ayuda de los científicos en universidades de Hong Kong y Beijing. 

Otras vacunas para Ecuador

La ministra Garzón dijo que el gobierno ecuatoriano ha hecho “acercamientos y negociaciones” con otras farmaceúticas. Una de esas es Johnson y Johnson que produce una vacuna de de una sola dosis. Con esa farmacéutica estadounidense todavía no se ha concretado la compra ni las dosis que se podrían recibir. La vacuna de Johnson y Johnson tampoco ha sido aprobada por Arcsa, pero sí por la OMS y la FDA. 

La ministra Garzón también dijo que tendría conversaciones para recibir las vacunas de Sputnik que han solicitado. Según ella, pidieron que “entreguen al menos un millón este mes y un millón durante julio”. La vacuna de Sputnik es 91,5% efectiva contra los casos sintomáticos de covid-19. Según el estudio, Sputnik V era eficaz en el 100% de los casos graves de la enfermedad. El pasado 15 de mayo, Arcsa autorizó el uso de esta vacuna en Ecuador. 

En la entrevista con Teleamazonas el 7 de junio , Garzón no respondió a la pregunta de cuántas dosis se necesitan para inmunizar a las personas que constan en la fase 2 del plan que se hará desde el 15 de junio hasta el 15 de julio. 

La Ministra dijo que con la cantidad de vacunas que han planificado para las 4 fases del plan van a servir para inmunizar a más del 70% de la población,  pero no dio un número exacto. Según ella, en epidemiología se denomina a estas personas como “poblaciones móviles” porque salen de viaje, vuelven a entrar al país o tienen condiciones que no permiten que reciban las vacunas. Eso dificulta, según ella, calcular el número de dosis que se aplicarán en esa y en otras fases del plan.