El miércoles 5 de febrero la ministra de Salud, Catalina Andramuño, dijo que el Ministerio ya concretó la compra del medicamento que cambiará la vida de los niños con síndrome de Laron. La medicina llegaría este mes. Pero en medio de la alegría, aún hay preguntas sin responder.

Solo existe una medicina en el mundo para curar a los niños con síndrome de Laron y hacer que crezcan. El Ministerio de Salud del Ecuador debe comprarla por disposición de la Corte Constitucional, pero no lo ha hecho.