Hoy, 13 de abril de 2021, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del mismo país recomendaron dejar de aplicar la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19. La recomendación se da porque detectaron seis casos de coagulación luego de recibir la dosis.
Según un comunicado de la empresa multinacional fabricante de productos farmacéuticos y de cuidados Johnson & Johnson, y las autoridades sanitarias de Europa revisarán mañana los seis casos reportados.
La empresa multinacional dice que en Estados Unidos ha aplicado más de 6,8 millones de dosis; esta vacuna necesita una sola dosis. Además, en el comunicado dice que han decidido retrasar el lanzamiento de la vacuna en Europa donde, hasta la fecha, más de 47 millones se han contagiado de covid-19. De esos casos han fallecido 1 millón de personas.
Debes Saber
De acuerdo a una publicación de la FDA, las seis personas que presentaron reacciones a la vacuna son mujeres entre 18 y 48 años. Los síntomas de coagulación llamados trombosis del seno cerebral y niveles bajos de plaquetas en la sangre fueron detectados 6 a 13 días después de la vacunación. La FDA revisará el análisis de los CDC, Además, la FDA recomienda que si dentro de las tres próximas semanas, las personas que hayan recibido la dosis de la vacuna Johnson y Johnson y que tengan presentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor de las piernas o dificultad para respirar, busquen atención médica.
Mañana, 14 de abril, el CDC convocó a una reunión del Comité Asesor sobre prácticas de inmunización para revisar los seis casos.
El tratamiento para la coagulación sanguínea se hace con Heparina, un medicamento anticoagulante, pero “en este contexto, la administración de heparina podría ser peligrosa”, dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, porque aún no han revisado los casos reportados y la heparina podría causar efectos no deseados.
La vacuna que podría suspenderse fue fabricada por la compañía farmacéutica Janssen de Johnson & Johnson. Se aplica en el músculo de la parte superior del brazo y se puede inyectar a personas mayores de 18 años.
De acuerdo a una descripción de los CDC, en la parte inyectada, la vacuna podría provocar dolor, enrojecimiento o hinchazón. Además quien la reciba podría sentir cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, fiebre o náuseas. Estos síntomas deben desaparecer luego de pocos días, no especifica cuántos.
El 27 de febrero de 2021, la FDA aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson. Los resultados de la fase 3 de la evaluación de la vacuna mostraron que tenía un 85% de efectividad en casos moderados de covid-19. En marzo de 2021, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna, y pasó a ser parte de COVAX, una iniciativa para el acceso global equitativo a las vacunas contra el covid-19.
En Estados Unidos, hasta el 13 de abril, 31,3 millones de personas se han contagiado de covid-19; han fallecido más de 563 mil.
