La vacuna para el covid-19 desarrollada por la empresa estadounidense de biotecnología Moderna ha mostrado excelentes resultados, dice un anuncio de la compañía. La mañana de hoy, 16 de noviembre de 2020, Moderna comunicó que los estudios de la fase 3—la última etapa de prueba antes de que la vacuna sea autorizada para su uso definitivo— muestran que la vacuna tiene un 94,5% de efectividad. 

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La vacuna de Moderna es una vacuna de ARN mensajero que ha sido llamada mRNA-1273. La vacuna produce copias de la proteína S del virus para inducir una respuesta inmune adecuada. Es decir, su objetivo es que el sistema inmune aprenda sobre la proteína y sepa cómo defenderse en caso de una infección real. 

En el estudio participaron 30 mil voluntarios—todos estadounidenses. Se hizo con el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), que es parte de la oficina de preparación y respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos. 

Según la publicación de Moderna, durante el estudio de la fase 3 no se ha visto ningún problema de seguridad significativo, es decir, que los efectos secundarios no son graves. Después de la aplicación de la primera dosis de la vacuna, los voluntarios solo han sentido dolor en el lugar de la inyección, y después de la segunda dosis, han sentido fatiga, dolor muscular, dolor de las articulaciones, y dolor de cabeza. Los estudios dicen, además, que estos efectos no duraron mucho tiempo. 

El análisis preliminar de la vacuna sugiere un alto nivel de eficacia consistente en todos los grupos evaluados. Sin embargo, a medida que se realice el análisis final, la compañía estadounidense espera que el grado final de eficacia de la vacuna cambie. 

Los datos del estudio aún no han sido publicados en una revista científica. Pero según la publicación, esperan hacerlo pronto para que sean revisados por pares de la comunidad científica. 

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Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, dijo que este análisis preliminar positivo “nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir el covid-19”. Además, en base a los resultados actuales, Moderna solicitará una autorización de uso de emergencia a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas inglés) de los Estados Unidos, para empezar a producir la vacuna. La compañía estadounidense también planea enviar solicitudes de autorizaciones a agencias reguladoras globales. 

Para finales de 2020, Moderna espera tener alrededor de 20 millones de dosis de la vacuna listas para aplicarse en Estados Unidos. Sin embargo, en 2021, espera fabricar  entre 500 y 1000 millones de dosis a nivel mundial.

La vacuna de Moderna no es la única que ha mostrado un alto grado de eficacia en los resultados preliminares de la fase 3. La semana pasada, Pfizer y BioNTech dijeron que su vacuna tenía un 90% de eficacia. Además de estas vacunas, también están en fase 3 la vacuna de Astra-Zeneca y la Universidad de Oxford, y la COVAXX  de la farmacéutica estadounidense United Biomedical Inc., pero hasta el momento, no se ha hecho ningún anuncio oficial sobre su eficacia. 

En octubre de 2020, el Ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, anunció que el gobierno ecuatoriano estaba trabajando en acuerdos para recibir dosis de las potenciales vacunas contra el covid-19. Zevallos confirmó también una alianza estratégica por 2 millones de dosis con Pfizer y BioNTech, un contrato de compraventa para adquirir dosis de la vacuna de Astra-Zeneca y Oxford, y una carta de intención para recibir dosis de la vacuna COVAXX. No se ha informado de ningún acuerdo con Moderna. 

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Hasta las 10 de la mañana del 16 de noviembre de 2020, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo se contabilizaban 54.075.995 casos confirmados de covid-19—incluyendo 1.313.919 fallecidos.