Autoriza una segunda vacuna de emergencia contra el coronavirus. Hoy, viernes 18 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó la vacuna contra el covid-19 fabricada por Moderna. A través de un comunicado, la FDA dijo que se permite la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Moderna. Esto significa que la vacuna podrá distribuirse en los Estados Unidos para su uso en personas mayores de 18 años.

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En su comunicado, la FDA dice que los datos disponibles proporcionan una clara evidencia de que la vacuna Moderna es eficaz para prevenir covid-19. La vacuna tuvo una efectividad del 94,1% en la prevención de la enfermedad covid-19 entre los participantes 14.134 que recibieron la vacuna. Apenas once personas del grupo que recibió la vacuna se contagió de covid-19. Según, la FDA se “ha realizado una evaluación exhaustiva de la información disponible sobre seguridad, eficacia y calidad de fabricación”.

La vacuna Moderna covid-19 se administra en una serie de dos dosis, con un mes de diferencia. Sin embargo, hasta el momento, dice la FDA, no hay datos disponibles para determinar cuánto tiempo brindará protección la vacuna. 

Sobre cómo funciona la vacuna en el cuerpo de las personas, la FDA explica que la vacuna de Moderna contiene ARN mensajero (ARNm) del virus del SARS-CoV-2 que hace que las células del cuerpo produzcan la proteína distintiva del del virus. Después de que una persona recibe esta vacuna, su cuerpo produce copias de la proteína del virus- que no causa la enfermedad- pero permite que el sistema inmunológico aprenda a reaccionar a la defensiva. Produciendo una respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2.   

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Tras la noticia, Stéphane Bancel, Director Ejecutivo de Moderna, se pronunció. A través de un comunicado, Bancel agradeció a los miles de participantes de los ensayos clínicos y al personal. “Quiero agradecer al equipo de Moderna, a nuestros proveedores y a nuestros socios por su incansable trabajo en investigación, desarrollo y fabricación de nuestra vacuna ”, dijo. 

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La vacuna de Moderna no ha sido la única en ser aprobada. El 11 de diciembre la FDA también autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer y BioNtech. El 95% de las personas que recibieron la dosis tuvieron una respuesta positiva.